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[单选题]

负责本辖区内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是()

A.县级药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.卫生监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

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第1题

《药品经营许可证管理办法》适用()

A.《药品经营许可证》发证、换证、变更管理

B.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理

C.《药品经营许可证》发证、变更及监督管理

D.《药品经营许可证》发证、换证及监督管理

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第2题

药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项,应当向()

A.国家食品药品监督管理局提出申请

B.省级药品监督管理局提出申请

C.市级药品监督管理局提出申请

D.原发证机关提出申请

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第3题

负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是()

A.县药品监督管理部门

B.市药品监督管理部门

C.广东省药品监督管理部门

D.卫生监督管理部门

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第4题

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由()

A.县级药品监督管理部门负责

B.市级药品监督管理部门负责

C.省级药品监督管理部门负责

D.国务院药品监督管理部门负责

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第5题

办理药品零售企业变更的是

A.设区的市级药品监督管理部门

B.设区的市级卫生行政部门

C.国家药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

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第6题

负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是()

A.市级药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家食品药品监督管理局

D.国家卫生部

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第7题

开办药品批发企业须经企业所在地()

A.县级药品监督管理部门批准

B.市级药品监督管理部门批准

C.省级药品监督管理部门批准

D.卫生监督管理部门批准

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第8题

负责深圳市药零售企业及药师信用管理工作部门是()

A.省药品监督管理部门

B.省人事工作监督管理部门

C.市药品监督管理部门

D.市人事工作监督管理部门

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第9题

从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向()备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的有关资料

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第10题

药品零售连锁企业门店通过地市级药品监督管理部门审查,并取得《药品经营许可证》。()
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