组织应制定可追溯性计划，使组织（）不合格品或可疑产品。8.5.2

A．需要时，组织应使用适宜的方法识别输出，以确保产品和服务的符合性

B．组织应在产品和服务提供的全过程中，针对监视和测量要求识别产品的状态

C．有可追溯性要求的场合，组织应控制产品的唯一性标识

D．有可追溯性要求的场合，应保留可追溯性所需的文件化信息

A.标识

B.可追溯性

C.AB

D.以上都不对

A.规定不合格产品判定和处置的职责、权限

B.对不合格品及时标识和隔离 C确定不合格品的财务损失

C.做好不合格品的记录

D.通报与不合格品有关的职能部门

A、发现、标识、隔离、记录、审核、处置

B、发现、隔离、标识、记录、审核、处置

C、发现、记录、标识、审核、隔离、处置

A.A.采取措施，消除发现的不合格;采取措施，防止其原预期的使用或应用;

B.B.经有关授权人员批准，适用时经顾客批准，让步使用、放行或接收不合格品;

C.C.应当在交付或开始使用后发现产品不合格时，组织应采取与不合格的影响或潜在影响的程度相适应的措施;

D.D.对于内部发生的质量异常到一定严重级别后进行跟踪处置;

A．分析内部、顾客及法规可追溯性要求

B．制定文件化的可追溯性计划

C．分析存在的风险

D．分析失效对员工、顾客的影响

A.标识

B.可追溯性

C.A和B

D.特定

A.识别不同的产品

B.识别产品的状态

C.防止不合格品流转

D.正在加工产品

A.产品质量

B.产品标识

C.可追溯性