以下哪些核技术利用项目的退役需要编制环境影响报告书（）。

A.生产放射性同位素的（制备PET用放射性药物除外）

B.制备PET用放射性药物的

C.使用Ⅰ类放射源的（医疗使用医疗使用Ⅰ类放射源的除外）

D.医疗使用Ⅰ类放射源的

E.乙级非密封放射性物质工作场所

A.制备PET放药

B.生产放射性同位素(非医疗除外)

C.医疗使用I类源

D.非医疗使用I类源

E.同位素野外示踪

A.生产、使用放射性药物且场所等级达到乙级的单位

B.生产、使用放射性药物且场所等级达到甲级的单位

C.使用半衰期大于60天的放射性同位素且场所等级达到甲级的单位

D.非医疗使用I类源单位，销售(含建造)、使用I类射线装置单位

E.生产放射性同位素(放射性药物除外)的单位

A.生产放射性同位素用加速器

B.能量100MeV以下，制备正电子发射计算机断层显像装置（PET）用放射性药物的加速器

C.质子、重离子治疗装置

D.粒子能量大于等于100兆电子伏的加速器

E.血管造影用X射线装置

A.血管造影用x射线装置

B.生产放射性同位素用加速器

C.制备正电子发射计算机断层显像装置(PET)用放射性药物的加速器

D.质子、重离子治疗装置

E.粒子能量大于等于100兆电子伏的加速器

A.辐射防护负责人

B.辐射防护专职人员

C.质量保证专职人员

D.辐射环境监测与评价专职人员

E.辐射环境监测与评价兼职人员

A.生产放射性同位素的（制备正电子发射计算机断层扫描用放射性药物自用的单位外除外）

B.销售和使用Ⅰ类放射源的（医疗使用Ⅰ类放射源除外）

C.销售和使用Ⅰ类射线装置的

D.销售和使用Ⅱ类、Ⅲ类射线装置的

E.销售和使用Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的

A.生产放射性同位素

B.IV、V类源

C.同位素野外示踪

D.II射线装置

E.使用、销售II类源

A.I类医用射线装置：

B.I类非医用射线装置

C.II类医用射线装置

D.III类医用射线装置

A.环境影响评价备案表

B.环境影响评价报告书

C.环境影响评价报告表

D.环境影响评价登记表

A.环境影响评价登记表

B.环境影响评价报告表

C.环境影响评价报告书

D.环境影响评价备案表