题目内容
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[主观题]
医疗机构拟开展存在重大伦理风险的医疗技术，应当提请本机构伦理委员会审议，必要时可以咨询省级
和国家医学伦理专家委员会。未经本机构伦理委员会审查通过的医疗技术，可根据病例是否急需而应用于临床（）
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A.仅医务处审批
B.仅科研处审批
C.提请本机构伦理委员会审议
D.仅科室核心小组讨论
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第2题
医疗机构应当按照国务院卫生主管部门制定的医疗技术临床应用管理规定，开展与其技术能力相适应
的医疗技术服务，保障临床应用安全，降低医疗风险;采用医疗新技术的，应当开展技术评估和伦理审查，确保安全有效、符合伦理。
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第4题
《医疗技术临床应用管理办法》中限制类技术包括（)
A.临床应用安全性、有效性不确切
B.涉及重大伦理风险的
C.存在重大伦理问题
D.该技术已经被临床淘汰
E.未经临床研究论证的医疗新技术
第5题
医疗机构在医疗技术临床应用过程中出现下列情形之一的，应当立即停止该项医疗技术的临床应用（）
A．该医疗技术被国家卫生健康委列为“禁止类技术”
B．从事该医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能满足相关技术临床应用管理规范要求，或者影响临床应用效果
C．该医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或者伦理问题，或者发生与技术相关的严重不良后果
D．发现该项医疗技术临床应用效果不确切，或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷
第7题
根据《新技术和新项目准入制度》，开展的新技术和新项目，实行科室主任负责制，当出现并发症或不良反应，必须及时报告（)。
A.院领导
B.管理部门
C.医疗管理部门
D.医学伦理委员会
E.医疗技术临床应用管理委员会
第8题
非紧急抢救患者的情况下拟利用超指南规范诊疗开展医疗技术，需按照申请新技术程序，通过（）及伦理委员会论证后并获得审批方可以开展
A．科室主任
B．医务科
C．医疗技术临床应用管理委员会
D．院长
第9题
针对科室申报的新技术，医务部审核符合条件的，交（）和（）进行论证、审批
A.医院伦理委员会、医疗技术委员会
B.医院伦理委员会、医疗质量与安全管理委员会
C.医疗技术委员会、医疗质量与安全管理委员会
D.医疗质量与安全管理委员会、药事管理委员会
第11题
第二类医疗技术项目：安全性有效性不确切，风险高，涉及重大伦理问题，或需要使用稀缺资源，必须报卫生部审批后才能开展的医疗技术项目。()
第二类医疗技术项目：安全性有效性不确切，风险高，涉及重大伦理问题，或需要使用稀缺资源，必须报卫生部审批后才能开展的医疗技术项目。（)
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