医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求，或者存在其他缺陷的，应当立即（）。

A.医疗器械经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符

B.医疗器械经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符且无法取得联系的

C.经原发证或者备案部门公示后，依法注销其《医疗器械经营许可证》或者在第二类医疗器械经营备案信息中予以标注

D.并向社会公告

A.一类医疗器械经营企业

B.二类医疗器械经营企业

C.三类医疗器械经营企业

D.所有医疗器械经营企业

A.第一类医疗器械经营企业

B.第二类医疗器械经营企业

C.第三类医疗器械经营企业

D.第四类医疗器械经营企业

A.第一类医疗器械经营企业

B.第二类医疗器械经营企业

C.第三类医疗器械经营企业

D.第四类医疗器械经营企业

A.从事第一类医疗器械的经营企业

B.从事第二类医疗器械的经营企业

C.从事第三类医疗器械的经营企业

D.从事各类医疗器械的经营企业

A.经营第一类医疗器械的企业

B.经营第二类医疗器械的企

C.经营第三类医疗器械的企业

D.经营第二．三类医疗器械的企业

经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》。()

A.经营第一类医疗器械的企业

B.经营第二类医疗器械的企业

C.经营第三类医疗器械的企业

D.经营第一类和第二类医疗器械的企业

E.以上都是