题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、医疗器械的名称、规
格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者（）印章
A．业务专用章
B．质量专用章
C．发票专用章
D．出库专用章
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A.合同专用章
B.质量管理专用章
C.出库专用章
D.法人
更多“随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备…”相关的问题
第1题
随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者（）印章
第3题
企业应当与供货者签署采购合同或者协议，采购合同或者协议应当明确的内容可以不包括（）
A.医疗器械的名称、规格（型号）
B.注册证号或者备案凭证编号
C.生产企业许可证号
D.质量责任和售后服务责任
第4题
企业在采购前应当审核供货者的哪些合法资格并加盖供货者公章（）
A.营业执照
B.医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证
C.医疗器械注册证或者备案凭证
D.销售人员身份证复印件
E.授权书原件
第5题
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括（）
A．营业执照
B．医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证
C．医疗器械注册证或者备案凭证
D．销售人员授权书
第7题
医疗器械标签一般应当包括（）等内容
A.生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式
B.生产许可证编号或者生产备案凭证编号
C.委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号
D.产品技术要求的编号
第8题
经营第三类医疗器械的企业，要求配置的计算机信息管理系统应当具有以下哪些功能（）
A．具有记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能
B．具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效
C．具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能
D．具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售
第9题
Ⅱ、Ⅲ类医疗器械的销售记录列明内容包括（）
A．医疗器械的名称、型号、规格、数量、医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
B．医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
C．供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式
D．相关许可证明文件编号等
第10题
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度，记录事项至少包括（）
A.医疗器械的名称、型号、规格、数量
B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式
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