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[单选题]
根据《医疗器械监督管理条例》，受理经营许可申请的药品监督管理部门应当自受理之日起个工作日内进行审查，必要时组织核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证;对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由（）
A.30
B.15
C.45
D.7
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A.10
B.20
C.30
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第2题
医疗器械经营企业因违法经营已经被（食品）药品监督管理部门立案调查，但尚未结案的；或者已经收到行政处罚决定，但尚未履行处罚的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当终止受理或者审查其《医疗器械经营企业许可证》的许可事项变更申请，直至案件处理完结（）
第3题
受理注册申请的药品监督管理部门应当自收到审评意见之日起（D）个工作日内作出决定。对符合条件的，准予注册并发给医疗器械注册证；对不符合条件的，不予注册并书面说明理由（）
A．5
B．7
C．10
D．20
第5题
特种设备安全监督管理部门在办理本条例规定的有关行政审批事项时，其受理、审查、许可、核准的程序必须公开，并应当自受理申请之日起（）日内，作出许可、核准或者不予许可、核准的决定
A.7
B.15
C.20
D.30
第6题
根据《医疗器械监督管理条例》,当事人对检验结论有异议的,可以自收到检验结论之日起个工作日内选择有资质的医疗器械检验机构进行复检。承担复检工作的医疗器械检验机构应当在国努院药品监督管理部门规定的时间内作出复检结论。复检结论为最终检验结论（）
A.3
B.5
C.7
D.15
第7题
对于申请人提出的第三类医疗器械经营许可申请，设区的市级食品药品监督管理部门应当根据下列情况分别作出哪些处理（）
A.申请事项属于其职权范围，申请资料齐全、符合法定形式的，应当受理申请
B.申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理
C.申请资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正
D.申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政部门申请
第8题
特种设备安全监督管理部门在办理《特种设备安全监察条例》规定的有关行政审批事项时，其受理、审查、许可、核准的程序必须公开，并应当自受理申请之日起内，做出许可、核准或者不予许可、核准的决定；不予许可、核准的，应当数码向申请人说明理由（）
A.15日
B.30日
C.45日
D.60日
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