下列不属于喹诺酮类药物的药理学特性的是（）

A.抗菌谱广

B.口服吸收好

C.与其他抗菌药物无交叉耐药性

D.不良反应较多

E.体内分布较广

A.抗菌谱广

B.抗菌活性强

C.口服吸收好

D.与其他抗菌药物无交叉耐药性

E.无严重不良反应

A.抗菌谱广

B.与其他抗菌药物间无交叉耐药性

C.血浆蛋白结合率高，分布广

D.适用于敏感病原菌所致呼吸道感染。尿路感染等

E.不良反应少

A．有较长PAE

B．属于浓度依赖性抗菌药物

C．抗菌谱广，抗菌力强

D．口服吸收好，组织药物浓度高

E．与其他抗菌药物有交叉耐药性

A.抗菌谱广

B.抗菌活性强

C.口服吸收良好

D.与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药

E.无不良反应

A．抗菌谱广

B．杀菌力强

C．与其他抗菌药物无交叉耐药性

D．作用机制为抑制细菌蛋白质的合成

E．多种给药途径，使用方便

A.第一代喹诺酮类抗菌药物对G菌有抗菌作用，对G菌和绿脓杆菌几乎无活性

B.第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环

C.第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子，9位多为哌嗪或其类似物或衍生物

D.诺氟沙星可用牛奶送服

E.氧氟沙星对生殖系统感染无效

A．抗菌谱广

B．可口服

C．氟哌酸可用于全身感染

D．与抗酸药物合用可增强疗效

E．可引起幼年动物软骨损害

A.磺胺类—溶血性贫血

B.喹诺酮类—软骨病

C.硝基呋喃类及其衍生物—脑性核黄疸

D.牙釉质受损