灭菌后抽取一定比例的成品检查装量，误差应不高于（）；使用前应逐袋检查澄明度，不得有异物或（）；应按附录ⅫE凝胶限量试验检查细菌内毒素含量，应小于（）／ml。每批抗凝剂应标明生产企业、批准文号、批号及有效期

A.装量检查

B.澄明度检查

C.无菌检查

D.辅料检查

E.静脉滴注用注射剂中热原或细菌内毒素的检查

A.澄明度

B.溶出度

C.装量差异

D.无菌试验

E.热原试验

A.全面检查

B.质量检测

C.外观检查

D.应力试验

A.输液从配制到灭菌以不超过12h为宜

B.输液灭菌时一般应预热20～30min

C.输液澄明度合格后检查不溶性微粒

D.输液灭菌时间应在药液达到灭菌温度后计算

A.外观检查

B.全面检查

C.检验

A.输液从配制到灭菌以不超过12h为宜

B.输液灭菌时一般应预热20-30min

C.输液澄明度合格后检查不溶性微粒

D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算

E.输液灭菌完毕后，待压力降低至“0”后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门放出蒸汽

A.在澄明度检查中，肉眼只能看见10μm以上的粒子

B.对于输液，热原和无菌检查都很重要

C.微粒检查的常规检查中，可以用光阻法

D.澄明度检查时，如发现松盖的成品，应把盖子重新扣紧

E.渗透压可以为低渗

A.外观

B.内部

C.转移

D.移动

A.绳索

B.附件

C.腰扣

D.保险绳