题目内容
（请给出正确答案）
A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性
B.在1～2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变.
C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变
D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加
E.在16位、l7位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
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第4题
A.化合物的化学活性决定理化决定
B.理化性质决定化合物的生物活性
C.化合物的生物活性决定该化合物的化学活性
D.化合物的化学结构决定其化学活性及理化性质化学结构
E.化合物的生物活性决定该化合物的理化性
第8题
A.炮制可增强药材中生物碱类成分的溶解性
B.通过炮制可降低毒性和不良反应
C.通过炮制可改变含无机化合物药物的物理性状，便于制剂
D.通过炮制可降低鞣质含量
E.炮制可降低药材有机酸类成分含降低刺激性
第9题
A．7-酰胺基部分是抗菌谱的决定性基团，对扩大抗菌谱和提高抗菌活性至关重要
B．7α-氢原子被甲氧基取代，增强了对β-内酰胺酶的稳定性
C．环中的硫原子对抗菌活性有较大的影响
D．3位取代基对抗菌活性和药物动力学性质影响较大，为氯原子、甲基、乙烯基等惰性基团时，稳定性提高
E．β-内酰胺环并氢化噻嗪环是药物保持抗菌活性的基本药效基团
第11题
A.是将有活性的药物转变为无活性的化合物
B.本身有活性并改变了原药的某些缺点的化合物
C.是无活性或活性很低的化合物
D.是指经化学结构修饰后体外无活性，在体内经生物转化或化学途径能转变为原来的有活性的药物而发挥药物作用的化合物
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