关于后装治疗用的放射源，下列哪几项需要进行详细记录并且备案（)

A.判断放射源是否处于装源容器内，装源容器的屏蔽是否符合要求

B.判断放射源是否处于装源容器内，容器内所装的放射源是什么核素

C.判断放射源是什么核素，且其活度是多少

D.判断放射源的类型和活度

A.核素名称

B.化学符号

C.等效活度与标定日期

D.生产单位名称

E.放射源编号

A.贮源容器生产单位名称

B.放射性核素名称

C.最大容许装载活度

D.电离辐射警告标志

E.放射源图片

A.γ放射源

B.β放射源

C.α放射源

D.中源

A.更换放射源的机构

B.输送放射源的机构

C.紧固放射源的机构

D.清洗放射源的机构

A.将放射源输送到源容器

B.将放射源输送到伽马探伤装置的任何部位

C.将放射源输送到顶端

D.将放射源输送到输源管的中段位置

A.容器内的放射源

B.生产单位生产的放射源

C.研制单位研制的放射源

D.探伤单位的备用放射源

A.球状

B.圆筒状

C.多面体状

D.板状

E.棒状

A.核素名称

B.出厂活度

C.源外形尺寸

D.生产单位

E.放射源的国家编码

A.运输放射性物品未按照规定办理相应手续，违反规定用普通货包的方式运输放射性物品

B.废旧放射源返回生产厂家未办理相应的交接手续。发货方、接收方安全意识不强，没有认真跟踪货物运输过程，导致放射源失控

C.放射源生产单位应完善放射源销售制度，及时跟踪放射源使用情况，并督促使用单位及时将废旧放射源返回

D.放射源使用单位应提高守法意识，按照法规要求运输放射性物品

E.加强辐射安全培训和宣传，提高相关行业对放射源的判别意识