题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

为增加糖皮质激素的抗炎活性、降低钠潴留作用可进行的工作有()

A.Cl引入双键

B.C6α引入CH3或Cl

C.C9α引入氟

D.C16α或C16p引入OH

E.C16α引入甲基

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第1题

对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是

A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性

B.在1~2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变.

C.在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变

D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加

E.在16位、l7位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

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第2题

通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用()

A.去掉10位的角甲基

B.C-6位上引入甲基

C.9位上引入氟原子

D.C-16位上引入甲基或羟基

E.C-1位上引入双键

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第3题

对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰,不能增强活性()

A.C1位引入双键

B.C6位引入氟原子

C.C11位引入二甲氨基苯基

D.C16位引入甲基或羟基

E.C9位引入α-氟原子

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第4题

通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用()

A.去掉10位的角甲基

B.9α位引入氟原子

C.将21位羟基成醋酸酯

D.16α位引入甲基

E.1,2位引入双键

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第5题

以下哪个与米非司酮无关()

A.17α位为丙炔基

B.C9,C10位引入双键

C.可以抗早孕

D.16β位引入羟基

E.11β位引入二甲氨基苯基

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第6题

抗炎作用强,几乎无钠潴留作用的是()

A.呋塞米

B.氟氢可的松

C.氢化可的松

D.地塞米松

E.泼尼松

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第7题

在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换,可发生哪种药效学上的变化()

A.抗组胺作用强度降低

B.抗组胺作用时间变短

C.增加其胃肠道毒性

D.增加其肝脏毒性

E.以上都不对

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第8题

下列关于喹诺酮类药物构效关系描述正确的是()

A.吡酮酸环是抗菌作用必需的基本结构

B.2位上引入取代基活性增加

C.3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团

D.在6位引入氟原子抗菌活性增加

E.在7位上引入哌嗪基使活性增加

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第9题

主要影响水盐代谢,水钠潴留作用强的药物是()。,抗炎作用强,几乎无钠潴留作用的药物是()

A.甲泼尼龙

B.地塞米松

C.氢化可的松

D.泼尼松龙

E.去氧皮质酮

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第10题

下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述正确的是()

A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似基团抗氧活性最好

B.2位上引入取代基后活性增加

C.3位的羧基可以被酰胺、脂、磺酸等取代

D.在7位上引入取代基活性增加,以哌嗪基活性最大

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