题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
有关药品商品名管理规定的表述，正确的是（）
A.未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
B.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3
C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
D.药品商品名不得与通用名连写，应分行
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A．药品通用名
B．药品商品名
C．英文名
D．注册商标
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第1题
（1）.只能印制在药品标签的边角位置的是（）,（2）.系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称（）,（3）.国家药品标准中列入的名称（）,（4）.采用世界卫生组织编订的国际非专利药名（）
第2题
省级代理商
“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由（）。
A．省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
B．国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
C．县级药品监督管理局印刷
D．省级药品监督管理局统一编排序号
E．地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号
第5题
受国家药品监督管理局委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是（）
A.国家药品监督管理局药品评价中心
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
D.中国食品药品检定研究院
第7题
国家药品监督局
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是
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A．国家药品监督局
B．国家药品监督管理局
C．国家药品质量监督管理局
D．国家食品药品监督管理局
E．国家食品药品质量监督管理局
第8题
新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）？
A.药品商标使用
B.企业商标使用
C.注册商标使用
D.其他药品名称使用
第9题
不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（）
A.发现药品不良反应报告而未报告
B.药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充
C.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
D.泄露未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料
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