题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

为了提高维生素A的稳定性,通常采用()

A.粉末直接压片

B.包衣

C.制成微囊或包含物

D.制成固体制剂

E.制成注射剂

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第1题

可增加药物稳定性的方法有()

A.挥发性药物制成环糊精包合物

B.苷类药物制成液体制剂

C.制成前体药物

D.固体剂型包衣

E.贮藏药物时可通过升高温度的方法来保持干燥

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第2题

用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为()

A.固体分散体

B.包合物

C.脂质体

D.微囊

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第3题

下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法

A.制成溶解度小的盐

B.控制粒子大小

C.制成微囊

D.制成不溶性骨架片

E.制成乳剂

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第4题

要求注射后延长药效作用的水难溶性固体药物适合制成哪种注射剂()

A.溶液型注射剂

B.溶胶型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末

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第5题

案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂,叙述错误的为()

A.生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂

B.维生素B12可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收

C.缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂

D.对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药

E.控释制剂释药速度接近一级速度过程

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第6题

近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂,叙述错误的为()

A.生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂

B.维生素B可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收

C.缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂

D.对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药

E.控释制剂释药速度接近一级速度过程

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第7题

维生素D与β-CD制成包合物后,维生素D()

A.稳定性降低

B.稳定性增加

C.挥发性增加

D.挥发性降低

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第8题

易水解的药物宜制成()

A.注射剂

B.大输液

C.注射用无菌粉末

D.混悬型注射剂

E.乳浊型注射剂

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第9题

下列关于软膏剂概念的描述,正确的为()

A.系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体外用制剂

B.为指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的固体外用制剂

C.为指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体内服和外用制剂

D.为指药物制成的半固体外用制剂

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第10题

对液体制剂说法错误的是()

A.液体制剂中药物粒子分散均匀

B.某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性

C.固休药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度

D.液体制剂在贮存过程中不易发生霉变

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