医疗器械广告应当经所在地省、自治区、直辖市食药监管部门审查批准，并取得广告批准文件（）

A.生产企业所在地省.自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门

B.生产企业所在地县级以上人民政府食品安全监督管理部门

C.广告经营者所在地省.自治区、直辖市人民政府市场监督管理部门

D.广告主所在地省.自治区、直辖市人民政府

A.生产企业所在地省.自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门

B.生产企业所在地县级以上人民政府食品安全监督管理部门

C.广告经营者所在地省.自治区、直市人民政府市场监督管理部门

D.广告主所在地省.自治区、直辖市人民政府

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.县级以上地方人民政府

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

A.药品经营许可

B.药品生产许可证

C.药品注册证书

D.医疗机构制剂许可证

A.县以上人民政府药品监督管理部门批准

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

C.国务院卫生行政管理部门批准

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E.国务院药品监督管理部门批准

许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，可以经营药品。（）

A.药品生产许可证 、药品生产许可证

B.药品注册证书、药品生产许可证

C.药品经营许可证、药品生产许可证

D.GMP证书、药品生产许可证

A.审核同意 批准

B. 批准 批准

C. 报批 报批

D. 审查 审查

E. 监督 监督