药物经济学研究的落脚点，主要集中在()

A.药品生产环节法律规范

B.药品流通环节法律规范

C.药品使用环节法律规范

D.药品监督环节法律规范

A.在财产险承保环节中，以现金方式缴纳保费2万元或等值2000美元以上的，需要进行客户身份识别

B.在人身险承保环节中，以转账方式缴纳保费20万元或等值2万美元以上的，需要进行客户身份识别

C.在财产险退保环节中，以转账方式退还保费20万元或等值2万美元以上的，需要进行大额交易识别与报送

D.在人身险理赔环节中，以转账方式支付保险金1万元或等值1000美元以上的，需要进行客户身份识别

E.在财产险理赔环节中，以转账方式支付保险金1万元或等值1000美元以上的，需要进行客户身份识别

F.在人身险理赔环节中，以转账方式支付保险金10万元或等值1万美元以上的，需要进行大额交易识别与报送

A.含有国家濒危野生动植物药材的药品

B.诊断药品

C.维生素、矿物质类药品

D.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品

A.定人保管

B.定时检查

C.定点放置

D.定人使用

A.定人保管

B.定时检查

C.定点放置

D.定人使用

E.定期消毒

A.中药饮片

B.使用不方便的药品

C.化学药品

D.主要用于滋补保健作用，易滥用的药品

E.被撤销药品批准证明文件的药品

A.发现药品质量问题

B.药品上市前风险评估

C.药品上市后风险评估

D.发现与规避假劣药流入市场

E.发现药品使用环节的用药差错

A.追究开写处方医师的责任

B.监测、报告药品不良反应

C.鉴别可预测的药品不良反应，预防其发生

D.教育患者怎样识别药品不良反应、怎样服药才能减少药品不良反应

E.教育护士正确配制药品，以及需要避光使用的药品

A．规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程

B．制定并执行药物重整制度及流程

C．严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、肿瘤化疗药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的使用与管理规范

D．规范药品管理流程，对高警示药品、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别及使用要求

A.风险识别

B.风险计量

C.风险转移

D.风险控制