题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
人类红绿色盲是一种最常见的伴性遗传病，它是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，用Xb表示色盲基因，用XB表示色觉正常基因，Y染色体上没有这种基因。下列有关分析错误的是（）
A．人类红绿色盲患者中男性多于女生
B．女患者（XbXb）的父亲肯定是红绿色盲
C．色盲基因b可以随Y染色体由父亲传给儿子
D．男性患者细胞中的Xb只能来自其母亲
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A.0%
B.33%
C.50%
D.100%
更多“人类红绿色盲是一种最常见的伴性遗传病，它是由位于X染色体上的…”相关的问题
第1题
人类控制红绿色盲的基因是隐性c，位于X染色体上，而Y染色体不携带它的等位基因，若父亲正常，而母亲携带色盲基因但不是色盲，则其子患有色盲的几率为：()。
人类控制红绿色盲的基因是隐性c，位于X染色体上，而Y染色体不携带它的等位基因，若父亲正常，而母亲携带色盲基因但不是色盲，则其子患有色盲的几率为：（)。
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第4题
人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病．抗维生素D佝偻
病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是（）
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A．红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者
B．短指在人群中的发病率男性高于女性
C．抗维生素
D．佝偻病的发病率女性高于男性
第6题
理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）
A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
第8题
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
A.DiGeoge综合征
B.SCID
C.Bruton病
D.性联高IgM综合征
E.选择性IgA缺陷症
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