题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
某药品生产企业拟对本厂生产的药品做广告宣传。药品生产企业取得药品广告批准文号之后,若拟在异地发布药品广告的要求是()
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.经所在地药品监督部门审查
D.由国家药品监督管理部门审查
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A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.经所在地药品监督部门审查
D.由国家药品监督管理部门审查
第1题
A.通用名称、药品生产批准文号、剂型
B.药品商品名、药品生产批准文号、规格
C.药品商品名、药品广告批准文号、药品生产批准文号
D.通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号
第2题
A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办入代办药品广告批准文号的申办事宜
B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
D、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
第5题
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
第6题
A.同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的
B.同一药品生产企业生产的处方药与非处方药
C.同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品
D.进口药品
E.经批准异地生产的药品
第8题
A.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
B.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D.药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品
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