致癌试验中如果未观察到有害作用的剂量≤人的可能摄入量的__倍，刚放弃用于食品（）

A.半数致死量

B.安全阈值

C.日容许摄入量

D.最大致死量

A.毒性较大，应放弃，不用于食品

B.可考虑用于食品，并制定其ADI

C.应进行慢性毒性试验

D.应进行遗传毒性试验

E.应由专家做出取舍决定

A.确定受试动物的最低致死剂量

B.确定未观察到毒效应的剂量水平

C.探讨亚慢性毒性的阈剂量

D.为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据

A.对受试物的遗传毒性以及是否具有潜在致癌作用进行筛选

B.了解受试物是否具有致畸作用

C.观察受试物以不同剂量水平经长期喂养后对动物的毒作用性质和靶器官.了解受试物对动物繁殖的影响以及对子代的发育毒性。

D.了解受试物在体内的吸收.分布和排泄速度以及蓄积性，寻找可能的靶器官，了解代谢产物的形成情况

A.最小有作用剂量（MIE）

B.最大无作用剂量（MNL）

C.半数致死量（LD₅₀）

D.每日容许摄入量（ADI）

E.半数有效量（ED50）

A.阐明外来化合物毒性作用的中毒机制

B.确定LOA．E．L和NOA．E．L

C.评价外来化合物对机体毒性剂量一反应关系，并根据LD．∞进行毒性分级

D.为致癌试验的剂量设计提供依据

E.以上都是

A.一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临床症状的最小剂量

B.一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量

C.一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量

D.一种化合物在一定时间内按一定方式与机体接触，使某项指标开始出现异常变化的最低剂量

A．一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临床症状的最小剂量

B．一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量

C．一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量

D．一种化合物在一定时间内按一定方式与机体接触，使某项指标开始出现异常变化的最低剂量

A．3倍

B．5倍

C．10倍

D．40倍

A.最低剂量组或对照组存活的动物数为试验开始时20%

B.最低剂量组或对照组存活的动物数为试验开始时25%

C.最低剂量组或对照组存活的动物数为试验开始时30%

D.最低剂量组或对照组存活的动物数为试验开始时35%

B．3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组

C．中及低剂量组则按等差级数下推

D．为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物

E．必要时要另设一个溶剂对照组