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[主观题]

车间洁净级别

我公司车间内部洁净区级别:()。

A、D级

B、C级

C、A级

D、B级

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第1题

企业应根据自身组织架构确定不同的排查组织级别和频次。排查组织级别一般包括()

A.公司级、部门级、车间级、班组级

B.政府级、部门级、车间级、班组级

C.公司级、部门级、车间级、区队级

D.政府级、部门级、车间级、区队级

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第2题

我司普通原料药车间洁净区级别为?()

A.D级区

B.C级区(含C+A级区)

C.B级区(含B+A级区)

D.A级区

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第3题

我司无菌分装粉针车间洁净区级别为?()

A.D级区

B.C级区(含C+A级区)

C.B级区(含B+A级区)

D.A级区

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第4题

无菌配制室洁净级别()

A.整个房间都是A级区

B.整个房间都是B级区

C.房间是B级区,无菌配制局部A级

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第5题

洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当()。相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的()

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第6题

无菌检查应在中进行()

A.C级洁净区域

B.C级背景下的A级单向流洁净

C.置于一般区的隔离系统

D.B级背景下的局部为A级单向流洁净区域

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第7题

制药企业洁净区分为四级:A级、B级、C级、D级()

A.正确

B.错误

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第8题

下列关于制药环境的叙述中,不正确的是()

A、

A、常用的空气洁净技术为层流洁净技术

B、无菌药品生产所需的洁净区分为

B、

C、D四个级别

C、A级相当于100级(层流),为高风险操作区

D、高风险操作区包括配液区、容器洗涤区、灌装区等

E、B级相当于100级(动态),指高风险操作A级区所处的背景区域

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第9题

控制区洁净度要求达到()级;洁净区洁净度要求达到()级;无菌区洁净度要求达到()级

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第10题

口服固体药品暴露工序的空气洁净级别应符合()要求

A.A级

B.C级

C.一般生产区

D.D级

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