药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的和为国家药品标准（）

A.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行

B.没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准

C.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

D.国务院药品监督管理部门单独负责国家药品标准的制定和修订

A.GMP

B.GSP

C.中华人民共和国药典

D.药品标准

A.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》

B.药品标准

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范

A、中华人民共和国药典

B、国家基本用药目录

C、中华人民共和国药品管理法

D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例

E、《中华人民共和国药典》和药品标准

A.按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B.参照《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行

C.参照国家药品监督管理部门颁布的炮制方法相近的药品标准执行

D.参照国家药品监督管理部门批准的炮制方法相近的药品注册标准执行

A.药品检验机构

B.中国食品药品检定研究院

C.国家药品监督管理局

D.药典委员会

A．国务院药品监督管理部门药典委员会

B．国务院药品监督管理部门的药品检验机构

C．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

A.药品标准是鉴别药品真伪、控制药品质量的依据

B.国家药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理共同遵循的法定依据

C.国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准是 检验药品质量的法定依据

D.药品注册标准低于《中国药典》规定

A.国家药品标准收载的必须按照国家药品标准炮制

B.国家药品标准没有收载的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

C.省级药品管理部门的炮制规范没有收载的，必须按照国家医药行业炮制规范炮制

D.省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案

A.《中国药典》

B.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

C.临床研究用药品质量标准

D.省级药品标准