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[单选题]

溶出度测定的目的不包括()

A.研究药物粒径与溶出度的关系

B.考察赋形剂、制备工艺过程对主药成分溶出度的影响

C.比较药物成分在不同固体剂型中的溶出度,建立制剂的质量控制指标,比较剂型的优劣

D.药物体内分布情况

E.探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系

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第1题

测定溶出度的目的包括()。

A.探索药物制剂体内外相关性

B.比较药物成分在不同固体、液体、半固体等剂型中溶出度

C.研究不同提取方法与溶出度的关系

D.考察制剂中赋形剂对药物成分溶出度的影响

E.考察制备工艺对药物成分溶出度影响

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第2题

测定溶出度有何意义?常用何法测定?哪些药物必须测定溶出度?

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第3题

影响铝土矿溶出过程的因素有溶出温度、循环母液浓度及Rp值、矿石细度、石灰添加量、搅拌强度和溶出时间等()
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第4题

药品溶出度、释放度等检查中,其溶出量等的测定方法不需要进行验证()
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第5题

溶出度仪可模拟药物在人体内释放过程。()
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第6题

出现下列情况时,溶出度仪应校正()

A.新安装的溶出度仪

B.每一次测定具体品种溶出度前

C.已使用仪器的定期校正

D.出现异常情况时

E.停用一周后再使用

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第7题

颗粒剂质量检查不包括()

A.干燥失重

B.粒度

C.溶化性

D.溶出度检查

E.装量差异

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第8题

溶出度测定的结果判断:6片中每片的溶出度按标示量计算,应均不低于规定限度Q,除另有规定外,“Q”值应为标示量的()

A.60%

B.65%

C.70%

D.90%

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第9题

溶出度测定的结果判断:6片中每片的溶出度铵标示量计算,均因不低于规定限度Q,除另有规定外,“Q”值应为表示量的()

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

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第10题

反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是()

A.溶出度

B.崩解时限

C.片重差异

D.脆碎度

E.含量

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