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[单选题]

下列哪种情况不属于假药的范围()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。

D.超过有效期的药品。

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第1题

下列哪种情形不属于假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.被污染的药品

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D.变质的药品

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第2题

假药的概念是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第3题

以下哪些选项属于假药?()

A.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

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第4题

《药品管理法》规定劣药指的是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;

C.变质的药品;

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

E.被污染的药品

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第5题

根据修订后的《药品管理法》,下列情形属于劣药的是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.擅自添加防腐剂、辅料的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第6题

《中华人民共和国药品管理法》禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

E.以上都是

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第7题

以下哪些是药品管理法关于假药的情形()
A.未注明或者更改产品批号的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F.被污染的药品

G.未标明或者更改有效期的药品

H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J.擅自添加防腐剂、辅料的药品

K.其他不符合药品标准的药品

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第8题

有下列情形之一的()为假药

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.变质的

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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第9题

以下哪些是药品管理法关于劣药的情形()
A.未注明或者更改产品批号的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F.被污染的药品

G.未标明或者更改有效期的药品

H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J.擅自添加防腐剂、辅料的药品

K.其他不符合药品标准的药品

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第10题

下列哪些情形为假药()。

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.药品所含成份与国家标准不符

D.以非药品冒充药品

E.超过有效期的药品

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