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[多选题]

医疗机构发现下列情况,应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告()

A.发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢

B.发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的

C.发现麻醉药品、第一类精神药品包装损坏

D.发现麻醉药品、第一类精神药品超剂量使用的

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第1题

医疗机构在麻醉药品和第一类精神药品发现如下情况时,不需要立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门()。

A.验收时破损

B.运输被抢

C.保管被盗

D.骗取或冒领

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第2题

医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行?()

A.所在地药品监督管理部门

B.医疗机构领导和药剂科负责人

C.所在地卫生行政管理部门

D.所在地公安部门

E.所在地省药品监督管理部门

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第3题

医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行()

A.所在地药品监督管理部门

B.医疗机构领导和药剂科负责人

C.所在地卫生行政部门

D.所在地公安部门

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第4题

医疗机构设立制剂室,应当向所在地()

A.省级药品监督管理部门提出申请

B.省级人民政府卫生行政部门提出申请

C.卫生行政部门提出申请

D.省级人民政府提出申请

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第5题

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式向()报告

A.所在地的县级药品监督管理部门

B.卫生行政部门

C.医疗预防保健机构

D.药品不良反应监测机构

E.卫生部联合组织检查医疗机构

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第6题

某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准,才能在省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品()

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门

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第7题

医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报告所在地县级药品监督管理部门、卫生行政部门等,必要时可以越级上报()

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第8题

医疗机构配制制剂,须经所在地()批准,发给《医疗机构制剂许可证》

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生行政部门

C.国务院卫生行政部门

D.国务院

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第9题

在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()

A.县以上人民政府药品监督管理部门批准

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

C.国务院卫生行政管理部门批准

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E.国务院药品监督管理部门批准

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第10题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品零售业务的审批部门是()

A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.所在地设区的市级卫生行政部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

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