苯二氮卓类的药理作用机制是（）

A.阻断谷氨酸的兴奋作用

B.抑制GABA代谢增加其脑内含量

C.激动甘氨酸受体

D.易化GABA介导的氯离子内流

E.增加多巴胺刺激的CAMP活性

A．阻断谷氨酸的兴奋作用

B．抑制GABA代谢增加其脑内含量

C．激动甘氨酸受体

D．易化GABA介导的氯离子内流

E．增加多巴胺刺激cAMP活性

A.阻断谷氨酸的兴奋作用

B.激动甘氨酸受体

C.增加多巴胺刺激的cAMP活性

D.促进中枢神经递质GABA的释放或突触的传递

E.抑制GABA代谢，增加其脑内含量

A．不通过受体，直接抑制中枢

B．诱导生成一种新蛋白质而起作用

C．作用于苯二氮卓类受体，增加GABA与GABA受体的亲和力

D．作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用

E．作用于中脑黑质-纹状体，抑制

A.GABA与其受体结合能力增强

B.苯二氮卓类物质与其受体结合能力增强

C.星形胶质细胞GABA摄入不足

D.氨对GABA代谢无影响

E.星形胶质细胞GABA释放增多

A.人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点

B.苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致

C.苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能

D.间接促使Cl^-通道开放，Cl^-内流，神经细胞超级化

E.产生突触后抑制效应

A．激动苯二氮卓受体

B．激动神经中枢ɑ受体

C．激动神经中枢w1受体

D．激动GABA受体

A．抑制脑干网状结构上行激活系统

B．阻断中枢多巴胺受体

C．阻断中枢肾上腺素受体

D．激动中枢苯二氮卓类受体

E．激动中枢M胆碱受体

A.增加多巴胺含量

B.增加去甲肾上腺素含量

C.抗心肌缺血

D.兴奋苯二氮卓受体

E.阻滞心脏в受体

A．增加Cl通道开放频率，使神经细胞超极化

B．增加γ-氨基丁酸（GABA.能神经的突触抑制效应

C．激活苯二氮受体

D．促进GABA与GABA受体结合

E．延长Cl通道开放时间