题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
影响眼部吸收的因素有
A、角膜的通透性
B、制剂角膜前流失
C、药物理化性质
D、制剂的pH
E、制剂的渗透压
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A．稳定性
B．剂量大小
C．药物吸收
D．分配系数
E．pKa、解离度和水溶性
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第2题
有关滴眼剂正确的叙述是（）
A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B．正常眼可耐受的pH为5.0~9.0
C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D．滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E．增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
第4题
药物制剂设计的主要内容有（）
A．在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性
B．确定最佳的给药途径，并选择恰当的剂型
C．选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标
D．进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺
E．对处方和制备工艺进行改进、优化或完善
第5题
案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是（）
A．若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次
B．设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml
C．缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程
D．缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点
E．缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
第9题
案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）
A．生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂
B．维生素B12可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收
C．缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂
D．对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药
E．控释制剂释药速度接近一级速度过程
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