《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是（）

A．GLP

B．GUP

C．GEP

D．GRP

A.GSP

B.GMP

C.GLP

D.GCP

A.《药物非临床研究质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《药物临床试验质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范》

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

《药品生产质量管理规范》的英文缩写为

A．GFP

B．GLP

C．GMP

D．GCP

E．GVP

A.药物临床试验质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品生产监督管理办法

D.药品经营质量管理规范

原料英文

药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序须遵守的质量管理规范，英文缩写是（）

A、药品经营质量管理规范

B、药品生产质量管理规范

C、药物非临床研究质量管理规范

D、药物临床试验质量管理规范

A.所有涉及人体研究的临床试验

B.新药非临床试验研究

C.人体生物等效性研究

D.为申请药品注册而进行的药物临床试验

A.药品进行各期临床试验

B.人体生物利用度试验

C.药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验

D.生物等效性试验

E.药品的毒性试验

以下处方中，书写“药品用量”最规范的方式是A.阿拉伯数字B.缩写体C.拉丁文###SX

以下处方中，书写“药品用量”最规范的方式是

A.阿拉伯数字

B.缩写体

C.拉丁文

D.英文

E.中文