双盲临床试验有哪些人员处于“盲态”（）

A.设盲，指临床试验中使一方或者多方不知道受试者治疗分配的程序

B.单盲一般指受试者不知道治疗分配，双盲一般指受试者、研究者、监查员以及数据分析人员均不知道治疗分配

C.意外破盲时，研究者应当向申办者书面说明原因

D.盲法试验应当按照试验方案的要求实施揭盲，如因严重不良事件等情况需紧急揭盲时，研究者应征得申办者同意后方可揭盲

A.临床试验中使受试者不知道其治疗分配的程序

B.临床试验中使研究者不知道受试者治疗分配的程序

C.临床试验中使受试者和研究者不知道受试者治疗分配的程序

D.临床试验中使一方或者多方不知道受试者治疗分配的程序

A.研究者

B.稽查员和伦理委员会的审查者

C.药品监督管理部门的检查人

D.受试者/监护人

A.安全性

B.伦理性

C.同质性

D.有效性

A.研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验

B.研究者或者指定研究人员应当充分告知受试者有关临床试验的所有相关事宜，包括书面信息和伦理委员会的同意意见

C.受试者为限制民事行为能力的人的，其监护人可以代表受试者知情同意

D.当监护人代表受试者知情同意时，应当在受试者可理解的范围内告知受试者临床试验的相关信息，并尽量让受试者亲自签署知情同意书和注明日期

B研究者对受试者在临床试验过程中出现的不良事件需及时的进行处理

C研究者要求在任何情况下，受试者出现合并疾病时，都不能使用方案的禁忌用药

D研究者可以直接将受试者参加试验的情况告诉相关的临床医生

A．研究者和受试者都不知道对照药的性质

B．两组受试者都不知道自己是试验组还是对照组

C．研究者和受试者都不知道试验药的性质

D．研究者和受试者都不知道谁接受试验药，谁接受对照药

A.临床试验只能在无知情同意能力的受试者中实施

B.受试者的预期风险低

C.受试者健康的负面影响已减至最低，且法律法规不禁止该类临床试验的实施

D.该类受试者的入选已经得到伦理委员会审查同意

A．研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。如有必要，临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书

B．研究者获得可能影响受试者继续参加试验的新信息时，应当及时告知受试者或者其监护人，并作相应记录

C．研究者或者指定研究人员应当充分告知受试者有关临床试验的所有相关事宜，包括书面信息和伦理委员会的同意意见

D．签署知情同意书之前，研究者或者指定研究人员应当给予受试者或者其监护人充分的时间和机会了解临床试验的详细情况，并详尽回答受试者或者其监护人提出的与临床试验相关的问题

A.在有知情同意能力的受试者中，须由受试者本人在知情同意书上签字同意和注明日期

B.若受试者无知情同意能力，监护人可代表受试者知情同意

C.若受试者的预期风险低，监护人可代表受试者知情同意

D.若受试者健康的负面影响已减至最低，且法律法规不禁止该类临床试验的实施，监护人课代表受试者知情同意