题目内容
（请给出正确答案）
A.药品类体外诊断试剂批准文号是国药准字S
B.经营冷藏冷冻生物制品从2024年1月1日起应当在经营范围中标注
C.零售药品类体外诊断试剂、体内诊断试剂、微生态制品应当有“其他生物制品”经营范围
D.血液制品可以网售，禁止网络零售，实施电子监管
E.生物制品适用3%的征收率计算缴纳增值税
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第1题
A.生产企业所在地不同，指定批签发单位不同;产品类别不同，指定批签发单位不同
B.批签发生物制品免批签发，应有国家免于批签发批准证明
C.批签发证明需加盖批签发专用章
D.批签发生物制品，必须索取纸质《药品检验报告书》
第2题
A.按用途不同分为批签发、非批签发生物制品
B.按照监管不同分为预防用、治疗用、诊断用生物制品
C.批签发生物制品包括疫苗、血液制品、放射性核素标记体外诊断试剂
D.治疗用生物制品包括血液制品、细胞治疗和基因治疗产品、体内诊断试剂、微生态制品
第3题
A.属于非批签发管理的治疗用生物制品,批发企业经营应有生物制品经营范围
B.零售企业经营,2024.01.01之后发证的应有其他生物制品经营范围
C.零售企业经营,2024.01.01之前发证的无生物制品经营范围,可以经营
D.零售企业经营,2024.01.01之前发证的无生物制品经营范围,可以经营乙类非处方药的微生态制剂
第5题
A.为便于生物制品注册申报和管理，将生物制品分为预防用生物制品、治疗用生物制品和按生物制品管理的体外诊断试剂三类
B.临床试验申请时，提供代表临床试验用样品工艺的批生产、检验记录
C.上市申请时，提供关键临床批和至少连续三批拟上市规模验证批的批生产、检验记录
D.申报资料中不需要提供分析方法验证报告
第6题
A.出入境邮寄物均无须办理检验检疫手续
B.入境邮寄物应实施检验检疫，出境邮寄物无须实施检验检疫
C.对检疫风险高的物品，禁止邮寄入境
D.以邮寄方式进京的生物制品，无须办理检疫审批手续
第7题
A.出入境邮寄物均无需办理检验检疫手续
B.入境邮寄物应实施检验检疫，出境邮寄物无需实施检验检疫
C.对检疫风险高的物品，禁止邮寄入境
D.以邮寄方式进境的生物制品，无需办理检疫审批手续
第8题
A.MapReduce执行速度慢
B.MapReduce过于底层
C.MapReduce学习困难
D.不是所有算法都能用MapReduce实现
第9题
关于出入境邮寄物，以下表述正确的是()。
A．出入境邮寄物均无需办理检验检疫手续
B．入境邮寄物应实施检验检疫，出境邮寄物无需实施检验检疫
C．对检疫风险高的物品，禁止邮寄入境
D．以邮寄方式进境的生物制品，无需办理检疫审批手续
第11题
A.公司的财务章、法人章、支票必须分离，且分人妥善保管
B.因工作原因特殊情况可以将公司资料转存到个人邮箱
C.学习卡用户名及密码只能告知工作职责内需要使用人员
D.当月发生的费用当月报销，不能跨月
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