发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）小时内上报

A．预防接种异常反应

B．疑似预防接种反应

C．疑似预防接种异常反应

D．疑似预防接种一般反应

A．不良反应（一般反应、异常反应）

B．疫苗质量事故及接种事故

C．偶合症

D．心因性反应

E．以上都是

A．受种者死亡；

B．受种者严重残疾；

C．群体性疑似预防接种异常反应；

D．受种方强烈要求由省、设区市级调查诊断专家组进行调查诊断。

A.疫苗上市许可持有人应当设立专门机构，配备专职人员，主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应

B.疫苗上市许可持有人应当设立专门机构，配备专职人员，主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应，及时采取风险控制措施

C.疫苗上市许可持有人应当将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告

D.疫苗上市许可持有人应当设立专门机构将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告，将质量分析报告提交省、自治区、直辖市卫生健康主管部门

A.责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后72小时内填写AEFI个案报告卡向受种者所在地的县级疾控机构报告

B.适龄儿童出现的不适反应

C.在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件

D.接种后出现的所有事件

A．不良反应

B．一般反应

C．异常反应

D．疫苗质量事故

E．预防接种事故

A.急性过敏反应：皮疹、呼吸困难、哮喘发作、过敏性休克

B.晕厥

C.抽搐

D.群体性癔症

E.呼吸、心跳骤停