题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

采血人员参加新生儿遗传代谢病筛查相关知识培训的内容包括()

A.新生儿遗传代谢病筛查的目的及原则

B.新生儿遗传代谢病筛查的方法及网络运行

C.滤纸干血片采集、保存、递送的相关知识

D.新生儿遗传代谢病筛查的相关信息

E.新生儿遗传代谢病筛查的档案管理

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第1题

新生儿筛查中不正确的是()。

A.取3-5天足跟血

B.取2-4天足跟血

C.用于分析遗传代谢病疾病

D.静脉血采血

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第2题

串联质谱筛查的26种疾病包括三大类,分别是:氨基酸代谢病、()代谢病、脂肪酸(β氧化)代谢病。

A.甲状腺素

B.尿酸

C.有机酸

D.强酸

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第3题

开展新生儿疾病筛查属于()。

A.遗传病一级预防

B.遗传病二级预防

C.遗传病三级预防

D.遗传咨询

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第4题

患儿,3个月男婴,因吃奶差5天,嗜睡1天入院。体检:嗜睡状,面色略苍灰,深大呼吸,前囟稍凹陷,瞳孔等大等圆,对光反射迟钝。心肺未见异常,腹部软,未触及包块。四肢肌张力低。根据以上信息,为明确诊断需要做的进一步检查包括()

A.血氨

B.腰椎穿刺

C.血遗传代谢病筛查

D.尿遗传代谢病筛查

E.患儿及父母染色体检查

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第5题

新生儿遗传代谢病筛查程序包括()

A.健康教育、血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗等过程

B.血片采集、血片对比、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗等过程

C.宣传教育、血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗等过程

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第6题

CMA技术检测儿童遗传病的适应症有哪些()。

A.一个指标对应多种疾病,单个疾病需要多个指标

B.指标多,报告解释复杂,需专业的临床医生进修,需专门从事遗传代谢病筛查业务,才能掌握

C.临床应用不断扩展,LSD溶酶体病筛查,免疫缺陷病SCID筛查等

D.5分钟左右完成对1个标本的检测

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第7题

遗传代谢病是由于()突变导致的遗传缺陷。

A.基因

B.环境

C.母体激素

D.客观原因

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第8题

进行访视时,应该先询问哪些内容()

A.了解母亲妊娠期患病情况以及药物使用情况,孕周、分娩方式、窒息、产伤等情况

B.了解新生儿出生体重、身长及遗传代谢性疾病筛查情况

C.了解新生儿睡眠、大小便情况及预防接种情况

D.了解新生儿吃奶情况及其他存在问题

E.以上都是

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第9题

何为遗传代谢病?

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第10题

诊疗科目中不具备开展新生儿筛查的医疗机构,应告知新生儿监护人到有条件的医疗机构进行新生儿疾病筛查血片采集及听力筛查。()
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第11题

新生儿遗传代谢性疾病筛查是通过实验室方法检测()相关指标来实现的

A.口腔分泌物

B.滤纸干血斑

C.粪便

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