医疗器械经营许可证由国家药品监督管理局统一样式，并由国家药品监督管理局印制。（）

“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由（）。

A．省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号

B．国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号

C．县级药品监督管理局印刷

D．省级药品监督管理局统一编排序号

E．地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号

A．国家药品监督局

B．国家药品监督管理局

C．国家药品质量监督管理局

D．国家食品药品监督管理局

E．国家食品药品质量监督管理局

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

A.国家食品药品监督管理局

B.省食品药品监督管理局

C.卫生部

D.省卫生行政部门

E.市卫生局

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级以上工商行政管理部门

D.县级药品监督管理局

A.县市级

B.设区的市级

C.省级

D.国家

E.乡级

A．国家市场监督管理总局

B．国家药品监督管理局

C．总局医疗器械技术评审中心

D．中国医疗器械行业协会

A.国家食品药品监督管理总局；（国家药品监督管理局）

B.总局医疗器械标准管理中心

C.总局医疗器械技术审评中心

D.中国医疗器械行业协会

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

A．国家卫生部

B．国家药品监督管理局

C．国家中医药管理局

D．国家技术监督管理局