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[主观题]

处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告,但不得

在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。()

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第1题

根据《药品广告审查发布标准》规定,有关非处方药广告说法错误的是()

A.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

B.非处方药不可以在卫生和计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告

C.非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语

D.非处方药广告的忠告语是:"请按药品说明书或在药师指导下购买和使用"

E.非处方药广告必须标明非处方药专用标识(OTC.

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第2题

处方药,只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告()
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第3题

以下关于药品广告的内容,不正确的是()

A.以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准

B.处方药可以在任何媒体上发布药品广告

C.处方药广告的忠告语是:“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

D.非处方药广告的忠告语是:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

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第4题

处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的,不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告。不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名()
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第5题

特殊医学用途婴儿配方食品广告不得在大众传播媒介或者公共场所发布。()

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第6题

全国执业药师注册管理机构为()?

A.卫生部

B.人事部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家食品药品监督管理局与人事部

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第7题

国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报()

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.国家食品药品监督管理局和卫生部

D.以上都不是

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第8题

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:经营处方药与非处方药的批发企业必须()

A.省级以上药品监督管理部门批准

B.附有标签和说明书

C.印有国家指定的非处方药专有标记

D.具有《药品经营企业许可证》

E.国家食品药品监督管理局批准

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第9题

《医疗卫生机构医疗废物管理办法》由何部门制定发布()

A.国家环境保护总局

B.中华人民共和国卫生部

C.国家中医药管理局

D.国家食品药品监督管理局

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第10题

处方药广告应当显著标明“本广告仅供()专业人士阅读”。

A.医学

B.药学

C.医学、药学

D.其他专业人士

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