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[主观题]
第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年（）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告
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A.每年年底前
B.每年1月前
C.每年6月前
D.每年3月前
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第2题
第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度（）
A．季度报告
B．自查报告
C．年度报告
D．整体报告
第3题
第三类医疗器械经营企业应当建立（），于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告
A．追踪溯源管理制度
B．召回管理制度
C．质量管理自查制度
D．出入库管理制度
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