临床应用血液制品类药品的基本原则（）

护士填写“临床输血不良反应报告单”和“临床血液制品退废报告单”，连同所输注的血液制品及时退回输血科处理（）

A.废弃的药品，如抗生素处方类药品等

B.免疫抑制剂

C.废弃的疫苗、血液制品等

D.致癌性药物

A．中药材

B．中药饮片

C．血液制品

D．注射器

A.新建、改建或者扩建血液制品生产单位，由省人民政府药品监督管理部门审核批准即可实施

B.血液制品生产单位生产国内己经生产的品种，必须依法向国务院药品监督管理部门申请产品批准文号

C.严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号

D.血液制品出厂前，必须经过质量检验经检验不符合国家标准的，严禁出厂

A.血液制品

B.麻醉药晶

C.精神药品

D.毒性药品

E.放射性药品

A.毒性药品

B.医院制剂

C.生物制剂

D.血液制品

A.病情

B.年龄

C.输注血液制品的成分

D.血液制品的剂量

A．注意药物的配伍禁忌

B．输注高浓度药品、血液制品前后及采血后应用20mlNS冲管

C．输液接头等附加装置有血凝块时应及时更换

D．减少肢体受压，避免回血因素

A．10

B．5

C．20

D．15

A.废弃的一般性药品

B.废弃的细胞毒性药物和遗传毒性药物

C.菌种、毒种保存液

D.废弃的疫苗、血液制品