从事医疗器械经营活动的，不得经营未依法注册或者备案，无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。禁止进口、销售过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械。（）

A.注册

B.备案

C.过期

D.失效

A.未依法注册或者备案

B.无合格证明文件

C.过期、失效、淘汰

D.检验不合格

A．依法注册或者备案的医疗器械

B．无合格证明文件的医疗器械

C．过期、失效的医疗器械

D．淘汰的医疗器械

A.无合格证明文件

B.过期

C.失效

D.淘汰

A.伪造、变造、卖租借许可证

B.无证经营第三类医疗器械

C.经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械

D.经营不符合强制性标准或产品技术要求的医疗器械

A.过期

B.失效

C.淘汰

D.以上均是

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量

B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量、医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

B.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

C.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式

D.相关许可证明文件编号等

A.医疗器械注册人

B.医疗器械备案人

C.医疗器械生产企业

D.医疗器械经营企业