新生儿遗传代谢性疾病筛查是通过实验室方法检测（）相关指标来实现的

A.我国1981年开始新生儿甲状腺功能低下筛查

B.筛查所有类型的甲状腺功能低下

C.出生48小时足跟采血于干滤纸片

D.筛查方法是测定血清中TSH浓度

E.筛查方法是测定干滤纸血片中血TSH浓度

A．4mm

B．6mm

C．8mm

D．10mm

A.3

B.7

C.10

D.5

A.先天性肾上腺皮质增生症

B.先天性甲状腺功能减低症

C.有机酸代谢性疾病

D.半乳糖血症

E.葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症

A.Phe

B.Pro

C.Met

D.Val

A.T3

B.T4

C.TSH

D.FRH

A.取3-5天足跟血

B.取2-4天足跟血

C.用于分析遗传代谢病疾病

D.静脉血采血

A.T3

B.T4

C.T3+T4

D.TSH

E.TSH+T4

A.了解母亲妊娠期患病情况以及药物使用情况，孕周、分娩方式、窒息、产伤等情况

B.了解新生儿出生体重、身长及遗传代谢性疾病筛查情况

C.了解新生儿睡眠、大小便情况及预防接种情况

D.了解新生儿吃奶情况及其他存在问题

E.以上都是