药典是由（)颁布地，具有法律约束力。

A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

B.药典由政府颁布、执行

C.药典具有法律约束力

D.新版药典出版前由国家药典委员会出版的增补本不具有法律约束力

A.现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是建国以来发行的第七个版本

B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力

C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准

D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平

A.《部颁药品标准》性质与《中国药典》相似

B.《部颁药品标准》与《中国药典》都具有法律约束力

C.《部颁药品标准》一般采用药典一部地体例、凡例和附录

D.《部颁药品标准》由政府颁布实行

E.《部颁药品标准》修订各品种标准是，以《中国药典》为准绳

A.药典是一个国家记载药品质量规格、标准地法典

B.药典由政府颁布施行

C.药典具有法律约束力

D.药典每隔几年修订一次

E.药典在保证人民用药有效、安全，促进药物研究生产上起到重大作用

A.《部颁药品标准》性质与《中国药典》相似

B.《部颁药品标准》与《中国药典》都具有法律约束力

C.《部颁药品标准》一般采用药典一部地体例、凡例和附录

D.《部颁药品标准》由政府颁布实行

E.《部颁药品标准》修订各品种标准时，《中国药典》为准绳

A.卫生部

B.国务院

C.最高人民法院

D.全国人大及其常委会

E.地方人民政府

A.药品与药物在实质上没有区别

B.剂型与制剂在实质上没有区别

C.成药与中药在实质上没有区别

D.《部颁标准》,《中国药典》均具有法律约束力

E.《国际药典》对各国地药品管理无直接法律约束力

A.国家卫生部

B.各省市自治区卫生厅

C.药物监督管理局

D.政府

A.国家药典委员会

B.中国药品生物制品检定所

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

A.国家食品药品监督管理局

B.中国药品生物制品检定所

C.中国国家药典委员会

D.国家药品审评中心

E.国家药品评价中心