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药品养护过程中发现质量可疑的药品,不得销售。()

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第1题

盘点过程中发现过期药品要及时下架,不得继续销售。()
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第2题

按照养护计划库存药品的内在质量和外观包装等外在质量进行检查,并建立养护记录。()
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第3题

病区备用药品按照药品说明书及医院《药品储存、养护管理制度》要求储存、养护。护士负责备用药品储存、养护、补充等管理工作。()
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第4题

药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品()
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第5题

药品有效期管理制度适用于在()过程中的效期药品的管理。

A.进货验收

B.养护

C.出库复核

D.销售

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第6题

处方药、非处方药不得采用附赠药品的销售方式()
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第7题

下列关于拆零药品的描述正确的是:()
A、门店负责拆零销售的人员应当经过专门的培训

B、拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零

C、拆零销售药品应当向顾客提供药品说明书原件或复印件

D、药品拆零销售期间应当保留药品原包装和说明书,做好拆零销售记录,包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等内容

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第8题

根据《药品经营质量管理规范》,下列说法错误的是()

A.企业对外包装破损,实物与随货同行票据信息不相符的药品应当拒收

B.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理后,可以继续销售

C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售

D.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门

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第9题

药品储存陈列管理制度中相关记录表不包括()。

A.《营业场所陈列药品检查记录》

B.《质量可疑药品确认处理表》

C.《阴凉药品温湿度异常处理记录》

D.《药品拆零销售记录》

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第10题

药品在库养护是指药品在仓库保管过程中所进行的保养和维护工作。()
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