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[主观题]

VRD和VTD的非劣效性比较，共纳入4项前瞻性Ⅲ期临床对照研究进行综合分析，评估NDMM患者在VRd方案和VTD方案的疗效和安全性。结果显示，GEM研究中诱导治疗后，VRD和VTD≥VGPR率分别是( )

VRD和VTD的非劣效性比较，共纳入4项前瞻性Ⅲ期临床对照研究进行综合分析，评估NDMM患者在VRd方案和VTD方案的疗效和安全性。结果显示，GEM研究中诱导治疗后，VRD和VTD≥VGPR率分别是（)

A.66.3%和51.2%

B.68.3%和55.2%

C.81.5%和55.2%

D.81.5%和51.2%

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更多“VRD和VTD的非劣效性比较，共纳入4项前瞻性Ⅲ期临床对照研…”相关的问题

第1题

一项随机试验，纳入125例NDMM患者，比较VRd和VCD的诱导疗效。结果显示，与VCD方案相比，VRd方案诱导治疗后CR显著更优，为( )

一项随机试验，纳入125例NDMM患者，比较VRd和VCD的诱导疗效。结果显示，与VCD方案相比，VRd方案诱导治疗后CR显著更优，为（)

A.35.4%

B.45.4%

C.30.4%

D.40.4%

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第2题

2014年发表在leukemia的研究，纳入45例高风险MM患者(Del17p、Del1p、t(4;14)、t(14;16))，在ASCT后VRd巩固维持治疗，结果显示，患者ASCT后进行VRd巩固治疗≥VGPR达( )

2014年发表在leukemia的研究，纳入45例高风险MM患者（Del17p、Del1p、t（4;14)、t（14;16))，在ASCT后VRd巩固维持治疗，结果显示，患者ASCT后进行VRd巩固治疗≥VGPR达（)

A.98%

B.96%

C.94%

D.92%

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第3题

2019年Blood上的PETHEMA/GEm²012III期研究，纳入458例接受VRd方案诱导(6周期)后行ASCT，6周期≥VGPR率为( )

2019年Blood上的PETHEMA/GEm²012III期研究，纳入458例接受VRd方案诱导（6周期)后行ASCT，6周期≥VGPR率为（)

A.60.4%

B.65.4%

C.70.4%

D.75.4%

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第4题

随机3期研究，对EMN02/HO95MM研究中R2组进行中期分析，共892例患者随机分为无巩固组(A组，437例)和VRd巩固组(B组，455例)。中位随访时间为42个月。VRd巩固治疗PFS达多少个月( )

随机3期研究，对EMN02/HO95MM研究中R2组进行中期分析，共892例患者随机分为无巩固组（A组，437例)和VRd巩固组（B组，455例)。中位随访时间为42个月。VRd巩固治疗PFS达多少个月（)

A.39

B.49

C.59

D.69

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第5题

SWOGS0777研究中，VRD组的ORR为( )

SWOGS0777研究中，VRD组的ORR为（)

A.72%

B.82%

C.75%

D.85%

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第6题

在以阳性药为对照的临床非劣效性试验中，零假设（H0）是（）

A.试验药与阳性对照药相等

B.试验药优于对照药

C.试验药与对照药不相等

D.试验药劣于对照药

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第7题

博优诺III期临床研究共纳入多少例患者？（）

A.350

B.548

C.648

D.748

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第8题

VRd方案治疗初治多发性骨髓瘤，中位起效时间为( )

VRd方案治疗初治多发性骨髓瘤，中位起效时间为（)

A.1.1个月

B.1.2个月

C.1.3个月

D.1.4个月

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第9题

联锁机灯位表示灯闪亮时，表示联锁机A机与HMI通信中断（）

A.|A:“B机VRD”

B.B:“A机联机”

C.C:“B机联机”

D.D:“A机VRD”

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第10题

在糖尿病的病因研究中，选择l00名糖尿病病人，同时选择200名在年龄、性别、职业和受教育程度方面相似的非糖尿病病人，然后比较两组肥胖的比例。这是一种（）

A.病例对照研究

B.回顾性队列研究

C.前瞻性队列研究

D.生态学研究

E.实验性研究

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