在药品经营过程中，发现有漏液现象，被确定为不合格药品，可进行向质量管理人员上报的岗位描述最正确的是（）。

A.质量管理岗位

B.质量验收岗位

C.处方审核岗位

D.处方调配岗位

A.一律不得再调配

B.一律不得再使用

C.及时进行报废处理

D.质量复检如合格再继续使用

E.上报核查后存放入不合格药品库

A.负责指导设定系统质量控制功能

B.负责系统操作权限的审核，并定期跟踪检查

C.指导、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统

D.对业务经营数据修改申请进行审核，符合规定要求的方可按程序修改

E.负责处理系统中涉及药品质量的有关问题

A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装

B.质量管理人员方可负责药品拆零销售

C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理办法

C.药品生产质量管理办法

D.药品经营质量管理规范

A.为消费者提供用药咨询,指导合理用药的行为

B.鼓励消费者购买超过所需用的药品的行为

C.向市药品监督部门上报药品质量和不良反应信息的行为

D.指导其他药学技术人员进行处方调配的行为

B、拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零

C、拆零销售药品应当向顾客提供药品说明书原件或复印件

D、药品拆零销售期间应当保留药品原包装和说明书，做好拆零销售记录，包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等内容

A.药品质量

B.药品不良反应

C.药品编号

D.药品安全信用

A.相关法律法规

B.操作熟练后不需进行拆零药品、冷藏药品知识的培训

C.药品专业知识及技能

D.质量管理制度、岗位职责、操作规程