题目内容
(请给出正确答案)
[多选题]
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号),药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的()的过程
A.发现
B.报告
C.评价
D.控制
E.监督
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A.发现
B.报告
C.评价
D.控制
E.监督
第2题
A.《药品管理法》
B.《药品不良反应/事件报告表》
C.《药品不良反应报告和监测管理办法》
D.《麻醉药品和精神药品管理条例》
E.《医疗用毒性药品管理办法》
第8题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的药品应报告该药品发生的
A.新的不良反应
B.严重的不良反应
C.所有的不良反应
D.一过性的不良反应
E.境外发生的不良反应
第9题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()。
A.分类管理制度
B.评价、分析制度
C.登记制度
D.逐级、定期报告制度
E.核查制度
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