疾控机构和接种单位在接收一类疫苗或购进二类疫苗时，应按照《疫苗流通和预防接种管理条例》，《疫苗储存和运输管理规范》和《预防接种工作规范》的要求，向疫苗生产企业索取疫苗的批签发合格证等证明文件，保存至超过疫苗有效期（）年备查

A.从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗

B.接种疫苗未遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案

C.发现预防接种异常反应或者疑似预防接种异常反应，未依照规定及时处理或者报告

D.擅自进行群体性预防接种

E.从疫苗生产企业或者疫苗批发企业购进第二类疫苗

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

A．2

B．3

C．4

D．5

A．未按照规定供应、接收、采购疫苗

B．接种疫苗未遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案

C．擅自进行群体性预防接种

D．未按照规定告知、询问受种者或者其监护人有关情况

E．未按照规定建立并保存疫苗接收、购进、储存、配送、接种、处置记录

A.1年

B.2年

C.3年D

A.《进口药品通关单》

B.《生物制品批签发申请表》

C.《生物制品批签发登记表》

D.《加盖疫苗生产企业印章的批签发证明》

A.疾控机构/接种单位应注意保存新冠病毒疫苗流通/接种数据

B.接种单位应建立新冠病毒疫苗相关信息查询和使用制度

C.各级疾控机构应通过信息系统对新冠病毒疫苗接种数据上传进行日监控

D.疾控机构/接种单位有权使用或授权其他单位使用本单位的新冠病毒疫苗流通/接种数据

A.一

B.二

C.三

D.五

A．一类疫苗、二类疫苗同等重要

B．经济允许的条件下建议全部接种

C．一类疫苗比二类疫苗重要

D．都可预防的一些疾病的发病率很高