地舒单抗Ⅱ期临床研究的入组人群特点为（)。

A.共纳入7808名绝经后女性，腰椎或全髋BMDT值在-3.5~-2.5

B.主要临床终点为36个月时新发椎体骨折

C.在36个月时，相比于安慰剂，地舒单抗可显著提高患者腰椎BMD9.2%，全髋BMD6.0%

D.在36个月时，相比于安慰剂，地舒单抗可显著提高患者血清CTX72%，血清P1NP76%

E.在36个月时，地舒单抗组感染AE事件的发生率要高于安慰剂组

A.既往接受过双膦酸盐治疗≥1个月并且已停止治疗或仍保持治疗但依从性欠佳的绝经后女性

B.既往未接受过双膦酸盐治疗的绝经后女性

C.全髋关节或腰椎BMDT值≤-2.0且≥–4.0

D.全髋关节或腰椎BMDT值≤-2.5且≥–4.07

A.既往接受过阿仑膦酸钠治疗的绝经后低BMD女性患者

B.既往未接受过阿仑膦酸钠治疗的绝经后低BMD女性患者

C.既往接受过阿仑膦酸钠治疗≥6个月的绝经后女性患者

D.既往接受过阿仑膦酸钠治疗≥12个月的绝经后女性患者

A.桡骨远端1/3处BMD变化

B.腰椎BMD变化

C.全髋关节BMD变化

D.骨转化标志物变化及安全性

A.腰椎BMD变化

B.全髋关节BMD变化

C.桡骨远端1/3处BMD变化

D.骨转换标志物变化以及安全性

A.《2019ES临床实践指南:女性绝经后骨质疏松症的药物治疗》

B.《2017ACP临床实践指南:治疗低骨密度或骨质疏松症预防骨折》

C.《2016ACE/AACE临床指南:绝经后骨质疏松症的诊断和治疗》

D.《2018法国绝经后骨质疏松症的管理建议》

E.《2014NOF临床指南:骨质疏松的预防和治疗》

A.FREEDOM研究

B.FLEX研究

C.BONE研究

D.FIT研究

E.HORIZON-PFT研究

F.HORIZON-RFT研究

A49岁

B55岁

C60岁

D绝经10年之内

E45岁

A.老年男性骨质疏松

B.男性前列腺雄激素剥夺治疗后骨量丢失

C.绝经后女性骨质疏松症

D.女性乳腺癌芳香化酶抑制剂治疗后骨量丢失

E.糖皮质激素性骨质疏松症

A.年龄大于55岁以上的男性

B.60岁以上的男性

C.接受口服BP≥2年

D.LS、TH、或FN、BMDT值≤-2.5