关于药品包装和标签管理的说法，错误的是（）

A.上市销售药品的外包装中应附有说明书

B.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签

C.特殊管理药品、外用药品、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识

D.直接接触药品包装的标签是内标签

A.药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不须附有说明书，只需在外包装附有说明书即可

B.药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料

C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

D.药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书

E.同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别

A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

B.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一

C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

E.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

A.印有标签

B.附有说明书

C.印有标签并附有说明书

D.印有药品名称

E.印有"详见说明书"字样的标签

A.说明书

B.标签

C.内包装

D.外包装

A.供上市销售的最小包装

B.供上市销售的内包装

C.供上市销售的外包装

D.供上市销售的大包装

A．印有商标

B．印有商品名

C．印有执行标准

D．按照规定印有或贴有标签并附有说明书

A.麻醉药品、外用药品

B.非处方药品、精神药品

C.放射性药品

D.医疗用毒性药品

E.以上都是

A.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志

B.进口药品标签应有中文注册药品名称，主要成份及注册证号

C.特殊管理药品，外用药品有规定的标识和警示说明

D.药品外观变色，潮解

A.标签

B.说明书

C.用法用量

D.失效日期