题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

难溶性药物片剂一般应检查()

A.装量差异

B.崩解时限

C.溶出度

D.含量均匀度

E.不溶性微粒

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第1题

反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是()

A.溶出度

B.崩解时限

C.片重差异

D.脆碎度

E.含量

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第2题

凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行()的检查

A.崩解时限

B.重量差异

C.溶出度

D.释放度

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第3题

哪些片剂除规定检查崩解时限外,还应检查溶出度?()

A.剂量小的片剂

B.难溶性药物片剂

C.药效强的片剂

D.舌下片

E.副作用大的片剂

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第4题

凡检查含量均匀度的片剂,不再检查()

A.崩解时限

B.溶出度

C.重量差异

D.硬度

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第5题

多数片剂应做的检查项目()

A.融变时限检查

B.溶出度检查

C.微生物检谯

D.含量均匀度检查

E.重最差异和崩解时限检查

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第6题

下列关于片剂检查说法正确的是()

A.溶出度为片剂的常规检查项目

B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查

C.凡检查含量均匀度的制剂不再检查含量差异

D.各种片剂的崩解时限检查方法相同

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第7题

案例摘要:处方:左旋多巴100g,酒石酸50g碳酸氢钠56g,羧甲基纤维素20g,微晶纤维素30g,滑石粉6g,硬脂酸镁2g,共制成1000片。关于片剂的质量检查,不正确的是()

A.肠溶衣在人工胃液中不崩解,分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查

B.缓释片应进行溶出度检查

C.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查

D.凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查

E.口服片剂不进行微生物限度检查

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第8题

反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是()

A.溶出度

B.解时限

C.片重差异

D.脆碎度

E.含量

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第9题

案例摘要:处方:左旋多巴100g,酒石酸50g碳酸氢钠56g,羧甲基纤维素20g,微晶纤维素30g,滑石粉6g,硬脂酸镁2g,共制成1000片。根据上述案例关于片剂的质量检查,不正确的是()

A.肠溶衣在人工胃液中不崩解,分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查

B.缓释片应进行溶出度检查

C.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查

D.凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查

E.口服片剂不进行微生物限度检查

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第10题

论述增加片剂中难溶性药物溶出度的方法

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第11题

下列叙述错误的是()

A.栓剂应进行溶变时限检查

B.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异

C.凡检查崩解时限的制剂,不再进行溶出度的检查

D.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣

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