科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当向选择哪一个（）

B．应防止流入非法渠道

C．应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产

D．应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位

E．依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况

A.全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药

B.全国性批发企业和区域性批发企业都可以经营第二类精神药品

C.区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品

D.区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品

A.未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的

B.未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的

C.未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的

D.未依照规定销售麻醉药品和精神药品的

E.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的

A.应尽快申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

B.不得接诊病人

C.必须及时转诊

D.可以从定点生产企业紧急借用

E.可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用

A.有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

C.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

E.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

A．有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B．有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

C．单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D．符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

A．对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记

B．麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存1年。

C．医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明

D．麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用

E．医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后

A.以医疗、科学研究或者教学为目的

B.单位2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

D.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

E.工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门