题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
从事__级农业转基因生物研究的，应当在研究开始前向国务院农业行政主管部门报告（）
A.Ⅱ、Ⅲ
B.Ｉ、Ⅱ
C.Ⅱ、Ⅳ
D.Ⅲ、Ⅳ
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A.国务院农业行政主管部门
B.国务院
C.各直属海关
D.海关总署
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第2题
根据《中华人民共和国种子法》、《农业转基因生物安全管理条例》规定，生产转基因植物种子不需要取得国务院农业行政主管部门颁发的种子生产许可证;但经营转基因植物种子的单位和个人，应当取得国务院农业行政主管部门颁发的种子经营许可证（）
第3题
从中华人民共和国境外引进安全等级Ⅰ、Ⅱ的农业转基因生物进行实验研究的，引进单位应当向农业转基因生物安全管理办公室提出申请，并提供下列材料（）
A.农业部规定的申请资格文件；
B.进口安全管理登记表（见附件）
C.引进农业转基因生物在国（境）外已经进行了相应的研究的证明文件；
D.引进单位在引进过程中拟采取的安全防范措施
第4题
从事农业转基因生物生产、加工的单位和个人，应当按照批准的品种、范围、安全管理要求和相应的技术标准组织生产、加工，并定期向所在地__农业行政主管部门提供生产、加工、安全管理情况和产品流向的报告（）
A.县级人民政府
B.乡人民政府
C.省级人民政府
D.市级人民政府
第5题
企业在申报进境转基因产品时应持有农业农村部签发的——（）
A.《农业转基因生物准许进口通知书》
B.《农业转基因生物进口许可证》
C.《农业转基因生物进口核销单》
D.《农业转基因生物安全证书》
第7题
我国转基因产品的管理法律法规及规章有：（)。
A.《农业转基因生物安全管理条例》
B.《农业转基因生物安全评价管理办法》
C.《农业转基因生物进口安全管理办法》
D.《进出境转基因产品检验检疫管理方法》
第9题
县级以上地方卫生行政、农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门获知本法第八十二条第一款规定的需要统一公布的信息，应当向（）报告，由（）立即报告国务院卫生行政部门；必要时，可以直接向国务院卫生行政部门报告
A.上一级主管部门，上一级主管部门
B.省级主管部门，省级主管部门
C.上级主管部门，上级主管部门
D.上一级主管部门，上级主管部门
第10题
麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（）
A.国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门
B.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C.国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门
D.国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门
E.国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门
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