题目内容
（请给出正确答案）
A．医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法
B．WS233病原微生物实验室生物安全通用准则
C．GB19781医学实验室安全要求
D．医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则
E．全国临床检验操作规程
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第1题
A.标本接收区
B.试剂准备区
C.标本制备区
D.扩增区
E.产物分析区
第2题
A.分区设置
B.使用的商品化试剂盒必须获得国家食品药品监督管理局颁发的产品注册登记证
C.不能使用过期试剂
D.应对试剂盒进行检测性能评价
E.控制空气流向
第5题
A．检测项目涵盖病理形态学诊断、免疫组化（IH）RT-PCR、FISH等，有条件的可开展高通量基因测序;配备相应设备及专业技术人
B．制定细胞或组织病理学诊断各环节的质量控制流程规范;
C．使用国家药品监督管理局批准的仪器设备和诊断试剂
D．加强临床实验室室内质量控制，定期参加国家或省级临床检验中心组织的室间质量评价;
第6题
A.《医学实验室质量体系的基本标准》
B.《关于正确实施医学生物分析的决议》
C.《医疗机构临床实验室管理办法》
D.《医学实验室——质量和能力的专用要求》
E.《临床实验室改进法案修正案》
第7题
A．进入和使用影响实验室活动区域的控制
B．预防对实验室活动的污染、干扰或不利影响
C．有效隔离不相容的实验室活动区域
第9题
A.试剂准备区→标本制备区→扩增区→产物分析区
B.产物分析区→扩增区→标本制备区→试剂准备区
C.扩增区→产物分析区→标本制备区→试剂准备区
D.标本制备区→试剂准备区→产物分析区→扩增区
第11题
A.IS015189-2003(E)是专门针对医学实验室管理的第1个国际标准
B.1981年12月我国成立卫生部临床检验中心
C.我国第一部检验医学的标准操作规程《全国临床检验操作规程》
D.《临床实验室改进法案修正案》是指CLIA88
E.IS017025是《医学实验室--质量和能力的专用要求》
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