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[单选题]

依据《中华人民共和国药品管理法》,以下不属于药品范围的有()

A.中药材、中药饮片

B.血清、疫苗

C.保健品

D.抗生素

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第1题

中药材、中药饮片、诊断药品、血液制品、医疗器械等都属于药品管理法中所规定的药品()
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第2题

以下要药品需要单独存放的有哪些()

A.中药材

B.中药饮片

C.医疗器械

D.二类精神药品

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,除中药饮片外,药品必须符合()

A.行业惯例

B.国家药品标准

C.地方药品标准

D.企业内部药品标准

E.药品生产质量管理规范

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第4题

《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国标准化法》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《药品流通监督管理办法》

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第5题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或贴有中药饮片标识()
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第6题

2001年《药品管理法》修订后相较于调整之前,叙述有误的是()

A.明确药监部门执法主体地位

B.“一证一照”变成“两证一照”

C.统一药品审批,取消药品地方标准将中药材、中药饮片逐步纳入标准化、规范化管理轨道

D.扩大了假劣药范围

E.增加药品监管部门人员法律责任

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第7题

根据《药品经营质量管理规范》的规定,需设置中药标本室(柜)的企业是()

A.经营中药材及中药饮片的零售企业

B.经营中药材及中药饮片的批发企业

C.经营中药材及中药饮片的零售连锁企业

D.经营中药材及中药饮片的兼营企业

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,不属于药品的是()

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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第9题

甲药品批发企业于2016年取得《药品经营许可证》,其许可证上核准的经营范围是“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生物制品”。乙药品零售药店于2014年取得《药品经营许可证》,其核准的经营范围是“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、医疗用毒性药品”。2019年甲批发企业经技术改造,完善了药品运输、储存的设施设备,扩大了经营范围,现其核准的经营范围是“麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生物制品、生化药品”。103.在甲批发企业扩大经营范围前,乙药品零售企业可以从甲批发企业购进的药品是()

A.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂

B.中药材、中药饮片、中成药、抗生素原料药及其制剂

C.医疗用毒性药品、生化药品、中药饮片、中成药

D.化学原料药及其制剂、生物制品、中药材

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第10题

下列哪类商品不属于药品()

A.中药材

B.中药饮片

C.血液制品

D.注射器

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第11题

以下()不在基本医保报销范围。

A.主要起营养滋补作用的药品

B.部分可以入药的动物及动物脏器

C.医院杂费

D.用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂

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